Архив

Публикации с меткой ‘стоимость геологических изысканий’

Эрозия

15 февраля 2013

Эрозия (от лат. erosion — разъедание) – процесс разрушения, переноса и отложения почвенных частиц в различных местах от её очагов проявления. Она имеет несколько видов: ветровая, водная, ирригационная, механическая, совместная.

Читать далее…

Определение нитратов (NO3) и нитратного азота (N-NO3)

11 февраля 2013

Цель работыосвоить методику определения нитратов в водной вытяжке колориметрически по Грандваль-Ляжу.

Краткие сведения из теории. Азот почвы находится в форме органических и минеральных соединений и для оценки его режима определяют общий азот по Кьелдалю; минеральный — в вытяжке 0,1н KCl; легкогидролизуемый — по Корнфилду; фиксированный аммоний по Бремнеру. Нитраты образуются в результате аэробных биохимических процессов под влиянием нитрифицирую-щих бактерий. Они хорошо растворимы в воде и закрепляются в результате биологической поглотительной способности почвы.

Читать далее…

Определение доступного фосфора и подвижного калия

11 февраля 2013

Содержание работы. Навеску абсолютно сухой (m т. ф. )почвы 5 г помес-тить в колбу на 250 мл, залить 100 мл 1% раствора углекислого аммония, взбалтывать 5 мин и затем поместить в термостат при 25± 2 ˚С на 18-20 часов. На следующий день встряхнуть кассеты руками и фильтровать. 15 мл фильтра-та поместить в мерные колбы на 50 мл добавить 2 мл смеси серной кислоты и перманганата калия и кипитят 2 минуты. После охлаждения в колбы долить 36 мл окрашивающего реактива и перемешать. К колориметрированию приступить через 10 мин, используя красный светофильтр. Одновременно готовят шкалу образцовых растворов и составляют график (9.7). В оставшемся фильтрате определить калий на пламенном фотометре.

Читать далее…

Определение гумуса почвы методом И. В. Тюрина

11 февраля 2013

Содержание работы. Для ускорения хода анализа лучше использовать подготовленные образцы почвы (9.1)и реактивы 0,4н раствор двухромовокис-лого калия (К2Сr2O7) в разбавленной серной кислоте (1:1), 0,2н раствор соли Мора (NH4)2SO4∙FeSO4∙6H2O, раствор фенилантрониловой кислоты С13Н11О2N. Массу навески 0,1-0,5 г помещают на дно колбочки 100 мл и приливают 10 мл 0,4н раствора двухромовокислого калия в серной кислоте. Колбу с воронкой и смесью кипятить 5 минут, а затем содержимое переносят в колбу 500 мл, доведя объем раствора до 300 мл прибавляют 10 капель 85% фосфорной кислоты и 8 капель дифениламина. Смесь титруют солью Мора до перехода цвета раствора из бурого в зелёный и учитывают её количество (mф). Одновременно проводят холостое определение, устанавливая количество соли Мора на титрование 10 мл раствора хромовокислого калия в серной кислоте (mх) и с учетом поправки к титру соли Мора (Км) и коэффициента 0,0010362 соответствующего 1 мл 0,2н соли Мора рассчитывают содержание гумуса (Г%) в процентах от абсолютной сухой массы навески (m т. ф.):

Читать далее…

Диагностика почвенной структуры

10 февраля 2013

Цель работыизучить типы, роды, виды и размеры почвенных агрегатов.

Краткие сведения из теории. Почвенная структура — это агрегаты (комочки, отдельности, гранулы), а которые распадается твердая фаза почвы. Они морфологически различаются по форме, размеру и свойствам, состоят из склеенных природными «цементами» частиц песка, пыли и ила. При этом частицы мелкой пыли уже способны к коагуляции и структурообразованию, но главную роль играет илистая фракция, состоящая из вторичных глинных минералов, гумусовых веществ и обладает высокой способностью к коагуляции и склеиванию механических элементов. Поэтому природными клеющими веществами являются гумус, наиболее дисперсная часть ила, гидрооксиды железа и алюминия, бикарбонат кальция.

Читать далее…

Определение микроагрегатного состава методом Н. А. Качинского

10 февраля 2013

Содержание работы. Навеску мелкозема 10-20 г высыпают в бутыль 500 мл и приливают 250 мл дистиллированной воды, закрывают пробкой и отстаивают сутки, а затем в течение двух часов встряхивают на мешалке со скоростью 200 толчков в минуту. Суспензию бутыли переливают в литровый цилиндр через сито с отверстиями 0,25 мм. Оставшиеся агрегаты 1,0-0,25 мм на сите смывают водой в взвешенную чашку, выпаривают, высушивают и рассчитывают их процентное содержание от массы абсолютно сухой почвы. В цилиндре объем суспензии доводят дистиллированной водой до литра. Методика отбора проб суспензии пипеткой и расчёта содержания фракций 0,25-0,05 мм,0,05-0,01 мм, 0,01-0,005 мм, 0,005-0,001 мм и менее 0,001 мм аналогична анализу механического состава твердой фазы почвы (10.2). По окончании работ 10.2 и 10.3 рассчитывают степень распыленности почв или фактор дисперсности по соотношению ила при микроагрегатном и механическом анализах, выраженное в процентах.

Определение механического состава почвы пипеточным методом

10 февраля 2013

Содержание работы. Для определения механического состава почвы, необходимо разрушить агрегаты и перевести все механические элементы в раз-дельно частичное состояние. Это осуществляется химическим и механическим воздействием на почву при подготовке к механическому анализу (10.1). Для подготовки второй пробы: высушенную при 105˚С пробу почвы охлаждают в эксикаторе и берут на технических весах навеску 5 г с точностью 0,01 г. Помещают в колбу на 250 см3 и доливают воды не более 200 см3. Прибавляют 10 мл 4% или 6,7% пирофосфорнокислого натрия: 4% — из расчета на безвод-ную соль, 6,7% — из расчета на 10-водный пирофосфат натрия. Колбу закрывают воронкой диаметром 4-5 см и кипятят суспензию в течение 1 часа (кипячение должно быть умеренным). После кипячения и охлаждения суспензию переносят в цилиндр емкостью 500 см3 и анализируют методом пипетки. Химическое воз-действие заключается в том, что в почве поглощенные двухвалентные катионы (кальций и магний) замещаются одновалентными. Это приводит к диспергированию почвы, которое еще больше увеличивается при кипячении с водой. Навеску мелкозема (<1мм) после химической обработки и кипячения пропус-кают через сито с отверстиями 0,25 мм. Частицы, оставшиеся на сите, высуши-вают, взвешивают и определяют их содержание. Механические элементы, про-шедшие через сито с отверстиями 0,25 мм, собирают в цилиндр в виде сус-пензии. Из нее пипеткой берут пробы, на основании которых рассчитывают содержание механических элементов меньше 0,25 мм. Принцип метода пипетки основан на зависимости, существующей между скоростями падения частиц и их размером. Если взмутить суспензию и оставить ее в спокойном состоянии, то постепенно взмученные частицы осядут. Быстрее будут осаждаться более крупные по размеру механические элементы как более тяжелые. Пробы берут со следующих глубин: <0,05 мм — 25см (секундная); <0,01 мм — 10 см (минутная); <0,005 мм – 10 см (часовая); <0,001 мм – 7 см (суточная)

Читать далее…